Τα αποτελέσματα πιλοτικής μελέτη ΙΙΙ Φάσης του φαρμάκου MD1003 σε ασθενείς με προϊούσες σκλήρυνση κατά πλάκας, μας κάνουν να αισιοδοξούμε, γιατί:
– Πρώτη φορά ένα φάρμακο μείωσε το ρυθμό της εξέλιξης της νόσου σε ένα σημαντικό ποσοστό των ασθενών με Προϊούσα Σκλήρυνση.
– Στατιστικά, η μελέτη πέτυχε τον σκοπό της (p = 0,0051)
– Η μέση μεταβολή της κλίμακας EDSS βελτιώθηκε σε 12 μήνες (p = 0,015)
– Το φάρμακο MD1003 ήταν καλά ανεκτό.
Τα παραπάνω στοιχεία παρουσιάζονται για πρώτη φορά στην Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας σήμερα.
Η μελέτη αποδεικνύει την αποτελεσματικότητα και της ασφάλεια του MD1003, μια εξαιρετικά συμπυκνωμένη μορφή βιοτίνης υψηλής ποιότητας που χορηγείται σε μία δόση των 300 mg κάθε ημέρα για τη θεραπεία της πρωτογενούς και δευτερογενούς προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας, μορφές οι οποίες έχουν ιδιαίτερη ανάγκη από αγωγή.
Περισσότερα εδώ (EN)
Πηγη: www.mssociety.gr
– Πρώτη φορά ένα φάρμακο μείωσε το ρυθμό της εξέλιξης της νόσου σε ένα σημαντικό ποσοστό των ασθενών με Προϊούσα Σκλήρυνση.
– Στατιστικά, η μελέτη πέτυχε τον σκοπό της (p = 0,0051)
– Η μέση μεταβολή της κλίμακας EDSS βελτιώθηκε σε 12 μήνες (p = 0,015)
– Το φάρμακο MD1003 ήταν καλά ανεκτό.
Τα παραπάνω στοιχεία παρουσιάζονται για πρώτη φορά στην Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας σήμερα.
Η μελέτη αποδεικνύει την αποτελεσματικότητα και της ασφάλεια του MD1003, μια εξαιρετικά συμπυκνωμένη μορφή βιοτίνης υψηλής ποιότητας που χορηγείται σε μία δόση των 300 mg κάθε ημέρα για τη θεραπεία της πρωτογενούς και δευτερογενούς προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας, μορφές οι οποίες έχουν ιδιαίτερη ανάγκη από αγωγή.
Περισσότερα εδώ (EN)
Πηγη: www.mssociety.gr
0 Σχόλια