Υγεία

Λίστα αυτοάνοσων νοσημάτων και περιγραφή

9:51 μ.μ. Η ΔΙΑΔΡΟΜΗ 0 Comments


Αχαλασία - Achalasia
Η Αchalasia είναι μια σπάνια διαταραχή που καθιστά δύσκολο για τα τρόφιμα και τα υγρά να περάσουν στο στομάχι σας. Η αχαλία εμφανίζεται όταν τα νεύρα στον σωλήνα που συνδέει το στόμα με το στομάχι (οισοφάγος) καταστρέφονται. Ως αποτέλεσμα, ο οισοφάγος χάνει την ικανότητα να πιέζει τα τρόφιμα κάτω και η μυϊκή βαλβίδα μεταξύ του οισοφάγου και του στομάχου (κάτω οισοφαγικού σφιγκτήρα) δεν χαλαρώνει πλήρως - καθιστώντας δύσκολη την τροφή να περάσει στο στομάχι σας.
Δεν υπάρχει θεραπεία για αχαλασία. Αλλά τα συμπτώματα μπορούν συνήθως να αντιμετωπιστούν με ελάχιστα επεμβατική θεραπεία ή χειρουργική επέμβαση

Η νόσος του Άντισον - Addison’s disease
Η νόσος του Addison είναι μια ασυνήθιστη αυτοάνοση ασθένεια, που χαρακτηρίζεται από χρόνια και ανεπαρκή λειτουργία του εξωτερικού στρώματος των επινεφριδίων. Τα επινεφρίδια βρίσκονται πάνω από κάθε νεφρό και παράγουν ζωτικές γλυκοκορτικοειδείς ορμόνες. Λόγω αυτής της χρόνιας υπολειτουργίας των επινεφριδίων, τα άτομα με νόσο του Addison παρουσιάζουν ανεπάρκεια στην παραγωγή γλυκοκορτικοειδών ορμονών. Οι γλυκοκορτικοειδείς ορμόνες εμπλέκονται στο πώς το σώμα χρησιμοποιεί και αποθηκεύει υδατάνθρακες, πρωτεΐνες, λίπος και σάκχαρο αίματος.

Η νόσος των ενηλίκων Στιλλ - Adult Still's disease
Η νόσος του Adult Still είναι ένας σπάνιος τύπος φλεγμονώδους αρθρίτιδας που εμφανίζει πυρετό, εξάνθημα και πόνο στις αρθρώσεις. Μερικοί άνθρωποι έχουν μόνο ένα επεισόδιο ασθένειας των ενηλίκων Still. Σε άλλους ανθρώπους, η κατάσταση παραμένει ή επαναλαμβάνεται.
Αυτή η φλεγμονή μπορεί να καταστρέψει τις αρθρωτούς αρθρώσεις, ιδιαίτερα τους καρπούς. Η θεραπεία περιλαμβάνει φάρμακα, όπως πρεδνιζόνη, που βοηθούν στον έλεγχο της φλεγμονής.

Αμαματοσφαιριναιμία - Agammaglobulinemia
Είναι μια ανοσολογική διαταραχή που σχετίζεται με την ανεπάρκεια αντισωμάτων (υπογαμμασφαιριναιμία) και εκδηλώνεται σε μια ποικιλία διαταραχών ανοσοανεπάρκειας στις οποίες το ανοσοποιητικό σύστημα τίθεται σε κίνδυνο. Αυτή η ομάδα ανοσολογικών ανεπαρκειών μπορεί να είναι συνέπεια μιας κληρονομικής κατάστασης, ενός εξασθενημένου ανοσοποιητικού συστήματος από γνωστό ή άγνωστο αίτιο, μιας σχέσης με αυτοάνοσες ασθένειες ή μιας κακοήθειας.
Οι ανεπάρκειες της ανοσοσφαιρίνης μπορεί να αναφέρονται με πολλά διαφορετικά ονόματα, καθώς υπάρχουν αρκετές μεταβλητές εντός των ξεχωριστών αλλά συναφών ανοσολογικών διαταραχών. και υπάρχουν επίσης πολλές υποομάδες. Ανεπάρκεια αντισωμάτων, έλλειψη ανοσοσφαιρίνης και ανεπάρκεια γάμμα σφαιρίνης είναι όλα συνώνυμα της υπογαμμασφαιριναιμίας.

Αλωπεκία areata - Alopecia areata
Μια αυτοάνοση διαταραχή η οποία χαρακτηρίζεται από τριχόπτωση. Η αλωπεκία είναι γνωστή σε άνδρες και γυναίκες. Η νόσος μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, συμπεριλαμβανομένης της παιδικής ηλικίας.
Η απώλεια μαλλιών μπορεί να οδηγήσει σε στρογγυλά φαλακρά μπαλώματα στο τριχωτό της κεφαλής (alopecia areata) ή να συνεπάγεται την απώλεια όλων των μαλλιών του προσώπου και του τριχωτού της κεφαλής (alopecia totalis). Η απώλεια όλων των τριχών του σώματος ονομάζεται αλωπεκία universalis. Η αλωπεκία μετά τον τοκετό χαρακτηρίζεται από απώλεια σημαντικών τριχών μετά την εγκυμοσύνη και είναι συνήθως προσωρινή. Όταν ένας ασθενής έχει διαγνωστεί με αλωπεκία, το πρώτο ερώτημα είναι συνήθως για το αν τα μαλλιά θα ξαναγεννιούνται ή όχι. Η απάντηση είναι συνήθως ασαφής, καθώς κάθε περίπτωση είναι διαφορετική. Σε μερικούς ασθενείς μπορεί να εμφανιστούν ξανθά μαλλιά. και σε άλλες, η απώλεια μαλλιών είναι μόνιμη.

Αμυλοείδωση - Amyloidosis
Η αμυλοείδωση είναι μια διαταραχή στην οποία συσσωρεύονται μη φυσιολογικές πρωτεΐνες στους ιστούς και στα όργανα. Η αιτία της πρωτογενούς αμυλοείδωσης είναι άγνωστη. Η κατάσταση σχετίζεται με την ανώμαλη και υπερβολική παραγωγή αντισωμάτων από έναν τύπο ανοσοκυττάρου που ονομάζονται κύτταρα πλάσματος. Συσσωματώματα μη φυσιολογικών πρωτεϊνών δημιουργούνται σε ορισμένα όργανα. Αυτό μειώνει την ικανότητά τους να λειτουργούν σωστά. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τα επηρεαζόμενα όργανα. Αυτή η ασθένεια μπορεί να επηρεάσει τη γλώσσα, τα έντερα, τους σκελετικούς και ομαλούς μύες, τα νεύρα, το δέρμα, τους συνδέσμους, την καρδιά, το συκώτι, τον σπλήνα και τους νεφρούς. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν: μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό, κόπωση, μούδιασμα των χεριών ή ποδιών, δυσκολία στην αναπνοή, βραχνάδα ή μεταβαλλόμενη φωνή και πόνο στις αρθρώσεις.

Αγκυλωτική σπονδυλίτιδα - Ankylosing spondylitis
Αυτοάνοση ασθένεια και είναι ένας τύπος αρθρίτιδας της σπονδυλικής στήλης. Προκαλεί οίδημα μεταξύ των σπονδύλων σας, που είναι οι δίσκοι που αποτελούν τη σπονδυλική σας στήλη, και στις αρθρώσεις μεταξύ της σπονδυλικής σας στήλης και της λεκάνης. Η ασθένεια είναι πιο συχνή και πιο σοβαρή στους άνδρες. Εμφανίζεται συχνά σε οικογένειες. Τα πρώιμα συμπτώματα περιλαμβάνουν πόνο στην πλάτη και δυσκαμψία. Αυτά τα προβλήματα συχνά ξεκινούν από την εφηβεία ή από την ενηλικίωση. Με τον καιρό, η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα μπορεί να συγχωνεύσει τους σπονδύλους σας, περιορίζοντας την κίνηση. Τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν ή να βελτιωθούν ή να σταματήσουν εντελώς. Η ασθένεια δεν έχει καμία θεραπεία, αλλά τα φάρμακα μπορούν να ανακουφίσουν τον πόνο, το οίδημα και άλλα συμπτώματα. Η άσκηση μπορεί επίσης να βοηθήσει.

Αντιφλεγμονώδης αντι-GBM / αντι-ΤΒΜ νεφρίτιδα - Anti-GBM/Anti-TBM nephritis
Η νόσος αντισώματος αντι-σπειραματικής βασικής μεμβράνης (αντι-GBM) είναι μια σπάνια αυτοάνοση διαταραχή που προκαλείται από αυτοαντισώματα που προσβάλλουν τα τοιχώματα των μικρών αιμοφόρων αγγείων (τριχοειδή αγγεία) στους νεφρούς. Η ασθένεια κατά του GBM που επηρεάζει μόνο τα νεφρά ονομάζεται σπειραματονεφρίτιδα κατά του GBM . Αυτή είναι μια μορφή φλεγμονής (-ίτιδας), η οποία είναι τραυματισμός ιστού που προκαλείται από λευκά αιμοσφαίρια (λευκοκύτταρα).
Glomerulonephritis, λόγω της ασθένειας αντισώματος αντι-GBM είναι σπάνια. Παρουσιάζεται σε λιγότερο από 1 περίπτωση ανά εκατομμύριο άτομα. Επηρεάζει κυρίως νέους, λευκούς άνδρες ηλικίας 15-35 ετών. Μετά την ηλικία των 50 ετών, οι γυναίκες είναι πιθανότερο να επηρεαστούν. Γενικά επηρεάζονται περίπου σε αναλογία αρσενικού προς θηλυκό 3: 2. Γίνεται πολύ σπάνια σε παιδιά. Μερικά στοιχεία δείχνουν ότι η γενετική μπορεί να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο σε αυτή την ασθένεια. Το 60-70% των ασθενών έχουν εμπλοκή τόσο στον πνεύμονα όσο και στους νεφρούς. Αυτό ονομάζεται Σύνδρομο Goodpasture . Το 20-40% έχει μόνο νεφρική δυσλειτουργία, η οποία ονομάζεται "νεφρική περιορισμένη" ασθένεια αντι-GBM. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν: ρίγη και πυρετό, ναυτία και έμετο, απώλεια βάρους, πόνο στο στήθος, αιμορραγία μπορεί να προκαλέσει αναιμία, αναπνευστική ανεπάρκεια και νεφρική ανεπάρκεια. Η θεραπεία της νόσου κατά του GBM επικεντρώνεται στην απομάκρυνση του αντισώματος αντι-GBM από το αίμα

Αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο - Antiphospholipid syndrome
Είναι ένα αυτοάνοσο σύνδρομο που προκαλείται από αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα. Αυτά τα αντισώματα συχνά αναφέρονται με διαφορετικούς όρους, συμπεριλαμβανομένου αντισώματος αντικαρδιολιπίνης, αντιπηκτικού λύκου και αντιφωσφολιπιδικού αντισώματος. Το APS μπορεί να είναι πρωτογενές ή δευτερογενές και επίσης μπορεί να αναφέρεται με το όνομα σύνδρομο Hughes ή "κολλώδες αίμα".

Αυτοάνοσο αγγειοοίδημα - Autoimmune angioedema
Ένα οξύ, παροδικό, περιγεγραμμένο οίδημα (πρήξιμο) που συνήθως εμφανίζεται ξαφνικά στους πιο χαλαρούς ιστούς, όπως είναι τα βλέφαρα, τα χείλη, οι λοβοί των αυτιών και τα εξωτερικά γεννητικά όργανα ή ο στομα­τικός βλεννογόνος, η γλώσσα ή ο λάρυγγας. Σπανιότερα αγγειοοίδημα μπορεί να εμφανισθεί στο έντερο ή στο αναπνευστικό.

Αυτοάνοση δυσαοτομία - Autoimmune dysautonomia
H δυσαυτονομία προκύπτει από ανωμαλία στον υποθάλαμο ή το vagus nerve (πνευμογαστρικό νεύρο), ένα νεύρο με εξαιρετικά ευαίσθητη τοποθεσία, αφού ξεκινά από την κορυφή του νωτιαίου μυελού και καταλήγει στην κοιλιακή χώρα, περνώντας ανάμεσα από την έσω σφαγίτιδα και την έσω καρωτίδα.

Αυτοάνοση εγκεφαλομυελίτιδα - Autoimmune encephalomyelitis
Η εγκεφαλομυελίτιδα είναι μια φλεγμονή του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού της τοξικής-αλλεργικής ή ιογενούς αιτιολογίας.

Αυτοάνοση ηπατίτιδα - Autoimmune hepatitis
Η αυτοάνοση ηπατίτιδα είναι μια χρόνια φλεγμονώδης αυτοάνοση ασθένεια του ήπατος. Συνήθως εμφανίζεται από μόνη της, αλλά μπορεί να συνυπάρχει με άλλες αυτοάνοσες ασθένειες. Η αναλογία ανδρών / γυναικών είναι 8: 1, και συνηθέστερα συμβαίνει σε άτομα βόρειας ευρωπαϊκής εξόρυξης. Είναι συνήθως ταξινομημένο ως Τύπου Ι ή Τύπου ΙΙ. Ο τύπος Ι είναι ο συνηθέστερος και συμβαίνει σε οποιαδήποτε ηλικία, συνηθέστερα στις γυναίκες. Ο τύπος ΙΙ είναι λιγότερο συχνός, επηρεάζοντας κυρίως τα κορίτσια ηλικίας μεταξύ δύο έως δεκατεσσάρων ετών, αν και οι ενήλικες μπορούν να το έχουν επίσης.

Αυτοάνοση ασθένεια του εσωτερικού αυτιού (AIED) - Autoimmune inner ear disease (AIED)
Η αυτοάνοση νόσος του εσωτερικού αυτιού (AIED) είναι μια ασυνήθιστη μορφή προοδευτικής απώλειας ακοής και μερικές φορές ίλιγγος που δεν σχετίζεται με την ηλικία. Εμφανίζεται και στα δύο αυτιά με κοχλιακά και αιθουσαία συμπτώματα που προχωρούν σε διάστημα εβδομάδων έως και μηνών και επηρεάζουν την ακοή και συχνά ισορροπία της λειτουργίας και στα δύο αυτιά. Η κλασική παρουσίαση είναι με αμφίπλευρες διακυμάνσεις αλλά προοδευτική αισθητηριακή απώλεια ακοής που οδηγεί σε σοβαρή κώφωση. Μπορεί να εμφανιστεί εμβοή (χτύπημα, ζαλάδα, βουητό ή άλλοι ήχοι στο αυτί) και ενδοαυτική πίεση, καθώς και ζάλη ή ίλιγγος

Αυτοάνοση μυοκαρδίτιδα - Autoimmune myocarditis
Η μυοκαρδίτιδα είναι φλεγμονή του καρδιακού μυ (δηλ. του μυοκαρδίου), συνήθως εκδηλώνεται σε υγιή άτομα και μπορεί να εξελιχθεί σε ραγδαία (κάποιες φορές μοιραία) καρδιακή ανεπάρκεια και αρρυθμία.
Μυοκαρδίτιδα προκαλείται από μία πληθώρα λοιμώξεων και καταστάσεων όπως διάφοροι ιοί, σαρκοείδωση, αυτοάνοσα νοσήματα κά.

Αυτοάνοση ωοφορίτιδα - Autoimmune oophoritis
Αυτοάνοση φλεγμονή των ωοθηκών που έχει ως αποτέλεσμα την καταστροφή τους, την ατροφία και την ίνωση με απώλεια γονιμότητας και ορμονική παραγωγή ωοθηκών. Αυτές οι αλλαγές εμποδίζουν τις ωοθήκες να λειτουργούν κανονικά.

Αυτοάνοση ορχίτιδα - Autoimmune orchitis
Η αυτοάνοση ορχίτιδα χαρακτηρίζεται από φλεγμονή των όρχεων και την παρουσία ειδικών αντισωμάτων έναντι των αντισωμάτων (ASA). Κατατάσσεται σε δύο κατηγορίες. Η πρωτοπαθής αυτοάνοση ορχίτιδα ορίζεται από τη στειρότητα και την ασυμπτωματική ορχίτιδα που σχετίζεται με ΑΣΟ (100%) που κατευθύνεται στη βασική μεμβράνη ή σε σπερματοζωάρια σε στείρους άντρες χωρίς συστηματική ασθένεια και συνήθως ασυμπτωματική.

Αυτοάνοση παγκρεατίτιδα - Autoimmune pancreatitis
Είναι μια συστηματική νόσος που πλήττει πολλά όργανα
περισσότερο συχνά:
 Πάγκρεας (αυτοάνοση παγκρεατίτιδα)
 Χοληφόρα (ΙgG4 χολαγγειϊτιδα)
 Σιελογόνους αδένες (χρόνια σκληρυντική σιελαδενίτιδα)
 Οπισθοπεριτόναιο (χρόνια περιαορτίτιδα ή ιδιοπαθής
οπισθοπεριτοναϊκή ίνωση)
 Νεφρούς (ΙgG4 νεφρίτιδα)

Αυτοάνοση αμφιβληστροειδοπάθεια - Autoimmune retinopathy
Η πιο σοβαρή από τις διαβητικές οφθαλμικές παθήσεις αφορά τον αμφιβληστροειδή χιτώνα και ονομάζεται διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια (diabetic retinopathy). Η πάθηση προκαλεί σοβαρές βλάβες στα αιμοφόρα αγγεία που τροφοδοτούν με θρεπτικά συστατικά τον αμφιβληστροειδή. Οι βλάβες αυτές που προκαλούνται σε εκείνα έχουν σαν αποτέλεσμα αιμορραγίες, νέκρωση ιστού και δημιουργία νεοαγγείων. Ο νεανικός διαβήτης στην εποχή μας είναι αρκετά διαδεδομένος με αποτέλεσμα η νόσος να επηρεάζει και άτομα νεαρά σε ηλικία. Έχει πολύ μεγάλη σημασία οι διαβητικοί να ελέγχουν τακτικά το σάκχαρό τους.

Αυτοάνοση κνίδωση - Autoimmune urticaria
Περίπου ένα 10-20% θα εμφανίσει τουλάχιστον ένα επεισόδιο κατά τη διάρκεια της ζωής του. Εξαφανίζεται συνήθως σε λίγες ημέρες έως λίγες εβδομάδες. Σε μερικές σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να διαρκέσει και χρόνια.

Αξονική και νευρωνική νευροπάθεια (AMAN) - Axonal & neuronal neuropathy (AMAN)
Η αξονική και νευρωνική νευροπάθεια (AMAN) είναι μια παραλλαγή του συνδρόμου Guillain-Barré, μιας αυτοάνοσης ασθένειας. Χαρακτηρίζεται από οξεία παράλυση και απώλεια αντανακλαστικών χωρίς αισθητική απώλεια. Το σύνδρομο τυπικά παρουσιάζεται ως προοδευτική συμμετρική παράλυση (απώλεια μυϊκής λειτουργίας) με την αφαίρεξη (απουσία νευρολογικών αντανακλαστικών όπως η αντίδραση του γόνατου), που συχνά προκαλούν αναπνευστική ανεπάρκεια. Τα αντισώματα επιτίθενται στην επίστρωση των κινητικών νευρώνων χωρίς να προκαλούν φλεγμονή. Δεν επηρεάζει τους αισθητήριους νευρώνες, έτσι η αίσθηση παραμένει ανέπαφη παρά την απώλεια της κίνησης.

Ασθένεια Baló - Baló disease
Η οξεία σκλήρυνση του Baló (BCS) είναι μια σπάνια διαταραχή που συνήθως θεωρείται παραλλαγή της σκλήρυνσης κατά πλάκας (ΚΥΡΙΑ). Ωστόσο, η συσχέτιση παραμένει ασαφής και αμφιλεγόμενη. Η νόσος του Balo είναι μια διαταραχή απομυελινωτικής (βλάβης του θύματος του νεύρου) του κεντρικού νευρικού συστήματος, στην οποία έχει καταστραφεί η μυελίνη (η λιπαρή ουσία που καλύπτει τις νευρικές ίνες). Χαρακτηρίζεται από μια σοβαρή, ταχέως εξελισσόμενη κλινική πορεία και από ασυνήθιστες αλλαγές στο νευρικό σύστημα. Συχνά υπάρχουν μεγάλες καρκινικές πλάκες (βλάβες) που καταστρέφουν τη θήκη του νεύρου. Μελέτες δείχνουν ότι οι αυτοάνοσοι παράγοντες μπορούν να διαδραματίσουν κάποιο ρόλο στην ανάπτυξή τους. Οι αυτοάνοσες διαταραχές προκαλούνται όταν οι φυσικές άμυνες του σώματος ενάντια σε "ξένους" ή εισβάλλοντες οργανισμούς αρχίζουν να προσβάλλουν υγιή ιστό για άγνωστους λόγους που οδηγούν σε φλεγμονή (οίδημα). Η ασθένεια του Balo φαίνεται να είναι συχνότερη στους Ασιάτες και στους ανθρώπους από τις Φιλιππίνες. επηρεάζει τους άνδρες και τα θηλυκά με παρόμοια συχνότητα. Η νόσος του Balo εμφανίζεται συνήθως στην ενηλικίωση, αλλά έχουν αναφερθεί περιπτώσεις παιδικής ηλικίας.

Νόσο του Behcet - Behcet’s disease
Η νόσος του Behcet είναι μια χρόνια, πολυσωματιδιακή αυτοάνοση ασθένεια που περιλαμβάνει φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων, που ονομάζεται αγγειίτιδα , σε όλο το σώμα. Πρόκειται για μια σπάνια ασθένεια, η οποία απαντάται συχνότερα στις χώρες της Ανατολικής Μεσογείου και στην ανατολική Ασία. Επηρεάζει περισσότερους νέους άνδρες από τις γυναίκες στις χώρες αυτές, αλλά στις ΗΠΑ επηρεάζει περισσότερες γυναίκες, τις περισσότερες φορές σε ηλικία 20 ετών και 30 ετών. Μπορεί να εμπλέκεται το κεντρικό νευρικό σύστημα, η καρδιά και ο εντερικός σωλήνας. Επειδή αυτή η ασθένεια είναι τόσο σπάνια και τα συμπτώματα της αλληλεπικαλύπτονται με εκείνα άλλων ασθενειών, μπορεί να είναι πολύ δύσκολο να διαγνωσθεί. Μπορεί να εμφανιστεί αυθόρμητη ύφεση, η οποία μπορεί να αυξήσει τη δυσκολία διάγνωσης.

Καλοήθη πεμφιγοειδής βλεννογόνος - Benign mucosal pemphigoid
Σμηγματογόνο πεμφιγοειδές (επίσης γνωστό ως καλοήθη πεμφιγοειδές βλεννογόνου, πεμφιγοειδής βλεννογόνος μεμβράνη ή καλοήθη πεμφιγοειδής βλεννογόνος μεμβράνη) είναι μια σπάνια χρόνια αυτοάνοση ασθένεια που δημιουργεί φλύκταινες χαρακτηριζόμενη από διαβρωτικές δερματικές αλλοιώσεις των βλεννογόνων μεμβρανών και του δέρματος που οδηγεί σε ουλές τουλάχιστον σε ορισμένες περιοχές εμπλοκής. Η αυτοάνοση αντίδραση συνήθως επηρεάζει το στόμα, προκαλώντας αλλοιώσεις στα ούλα, αλλά μπορεί επίσης να επηρεάσει περιοχές βλεννογόνου σε άλλα μέρη του σώματος, όπως οι κόλποι, τα γεννητικά όργανα και ο πρωκτός. Όταν ο κερατοειδής χιτώνας του οφθαλμού επηρεάζεται, οι επαναλαμβανόμενες ουλές μπορεί να οδηγήσουν σε τύφλωση. Η διαχείριση εξαρτάται από τη σοβαρότητα της πάθησης. Απλά μέτρα που μπορούν να ληφθούν περιλαμβάνουν την αποφυγή σκληρών, αιχμηρών ή ακατέργαστων τροφών και φροντίδας κατά το φαγητό. Συνήθως συνιστάται καλή στοματική υγιεινή και επαγγελματικά μέτρα στοματικής υγιεινής, όπως η περιοδοντική κλιμάκωση.

Πάλληλο πεμφιγοειδές - Bullous pemphigoid
Το φυσαλιδώδες πεμφιγοειδές είναι μια αυτοάνοση διαταραχή. Εάν το έχετε, το ανοσοποιητικό σας σύστημα προσβάλλει υγιή κύτταρα στο δέρμα και στο στόμα σας, προκαλώντας κυψέλες και πληγές. Κανείς δεν γνωρίζει την αιτία. Το φυσαλιδώδες πεμφιγοειδές δεν εξαπλώνεται από άτομο σε άτομο. Δεν φαίνεται να κληρονομούνται. Ωστόσο, ορισμένα γονίδια των ανθρώπων τους θέτουν περισσότερο σε κίνδυνο για φυσαλιδώδη πεμφιγοειδή. Το φυσαλιδώδες πεμφιγοειδές είναι συχνότερο στους ηλικιωμένους ενήλικες και μπορεί να είναι θανατηφόρο για τους ηλικιωμένους ασθενείς. Το φυσαλιδώδες πεμφιγοειδές εμφανίζεται συνήθως σε ηλικιωμένους και είναι σπάνιο στους νέους.

Η ασθένεια Castleman (CD) - Castleman disease (CD)
Είναι μια σπάνια ασθένεια των λεμφαδένων και των σχετικών ιστών. Ονομάζεται επίσης γιγαντιαία υπερπλασία λεμφαδένων και αγγειοφυλακική υπερπλασία λεμφαδένων (AFH). Η ασθένεια Castleman μπορεί να εμφανιστεί σε μια τοπική (μονοκεντρική) ή ευρεία (πολυκεντρική) μορφή. Περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Δρ. Benjamin Castleman στη δεκαετία του 1950. Το CD δεν είναι καρκίνος. Αντ 'αυτού, ονομάζεται λεμφοπολλαπλασιαστική διαταραχή. Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει μια ανώμαλη υπερανάπτυξη κυττάρων του λεμφικού συστήματος που είναι παρόμοια με πολλούς τρόπους με λεμφώματα (καρκίνους λεμφαδένων). Η θεραπεία και οι προοπτικές ποικίλλουν, ανάλογα με τον τύπο της νόσου Castleman που έχετε. Ο εντοπισμένος τύπος μπορεί συνήθως να αντιμετωπιστεί επιτυχώς με χειρουργική επέμβαση. Μερικές φορές σχετίζονται με λοίμωξη από τον ιό HIV, η πολυκεντρική ασθένεια Castleman μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Η πολυκεντρική ασθένεια Castleman σχετίζεται επίσης με άλλες διαταραχές πολλαπλασιασμού των κυττάρων,Σύνδρομο POEMS .

Κοιλιοκάκη - Celiac disease
Η κοιλιοκάκη είναι μια αυτοάνοση ασθένεια στην οποία οι άνθρωποι δεν μπορούν να τρώνε γλουτένη επειδή θα βλάψουν το λεπτό έντερο τους. Εάν έχετε κοιλιοκάκη και τρώτε τρόφιμα με γλουτένη, το ανοσοποιητικό σας σύστημα αποκρίνεται με την καταστροφή του λεπτού εντέρου. Η γλουτένη είναι μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στο σιτάρι, τη σίκαλη και το κριθάρι. Βρίσκεται κυρίως σε τρόφιμα, αλλά μπορεί επίσης να είναι και σε άλλα προϊόντα όπως φάρμακα, βιταμίνες και συμπληρώματα, βάλσαμο για τα χείλη και ακόμη και η κόλλα στα γραμματόσημα και στους φακέλους. Η κοιλιοκάκη επηρεάζει διαφορετικά κάθε άτομο. Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν στο πεπτικό σύστημα ή σε άλλα μέρη του σώματος. Ένα άτομο μπορεί να έχει διάρροια και κοιλιακό άλγος, ενώ ένα άλλο άτομο μπορεί να είναι ευερέθιστο ή καταθλιπτικό. Η ευερεθιστότητα είναι ένα από τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα στα παιδιά. Μερικοί άνθρωποι δεν έχουν συμπτώματα.

Ασθένεια Chagas - Chagas disease
Ασθένεια Chagas προκαλείται από ένα παράσιτο που ονομάζεται Trypanosoma cruzi, που ονομάζεται μερικές φορές ένα bug φιλιά και σχετίζεται με το αφρικανικό τρυπανόσωμα που προκαλεί ασθένεια ύπνου. Είναι ένα από τα σημαντικότερα προβλήματα υγείας στη Νότια Αμερική. Λόγω της μετανάστευσης, η ασθένεια επηρεάζει και τους ανθρώπους στις Ηνωμένες Πολιτείες. Τα μολυσμένα σκουλήκια απορρόφησης αίματος το απένειμαν. Όταν το σφάλμα σας τσιρίζει, συνήθως στο πρόσωπό σας, αφήνει πίσω τα μολυσμένα απόβλητα. Μπορείτε να πάρετε τη λοίμωξη, εάν το τρίβετε στα μάτια ή τη μύτη σας, την πληγή του δαγκώματος ή μια περικοπή. Η ασθένεια μπορεί επίσης να εξαπλωθεί μέσω μολυσμένων τροφίμων, μετάγγισης αίματος, δωρεά οργάνου ή από μητέρα στο μωρό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν παρατηρήσετε συμπτώματα, μπορεί να περιλαμβάνουν: πυρετό, συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη, εξάνθημα ή διογκωμένο βλέφαρο. Αυτά τα πρώιμα συμπτώματα συνήθως απομακρύνονται. Ωστόσο, εάν δεν αντιμετωπίσετε τη λοίμωξη, παραμένει στο σώμα σας. Αργότερα, μπορεί να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα στο έντερο και την καρδιά. Μια φυσική εξέταση και εξετάσεις αίματος μπορούν να το διαγνώσουν. Μπορεί επίσης να χρειαστείτε εξετάσεις για να δείτε αν η νόσος έχει επηρεάσει τα έντερα και την καρδιά σας. Τα φάρμακα μπορούν να σκοτώσουν το παράσιτο, ειδικά από νωρίς. Μπορείτε επίσης να αντιμετωπίζετε συναφή προβλήματα.

Χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP) - Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP)
(CIDP) είναι μια σπάνια αυτοάνοση διαταραχή στην οποία υπάρχει οίδημα των ριζών των νεύρων και καταστροφή του καλύμματος (θήκη μυελίνης) στα νεύρα. Αυτό προκαλεί αδυναμία, παράλυση και / ή εξασθένιση της κινητικής λειτουργίας, ιδιαίτερα των χεριών και των ποδιών. Αισθητηριακή απώλεια μπορεί επίσης να είναι παρούσα, προκαλώντας μούδιασμα, μυρμήγκιασμα, και αίσθημα καύσου. Οι κινητικές και αισθητικές διαταραχές βρίσκονται συνήθως και στις δύο πλευρές του σώματος. Η σοβαρότητα του CIDP μπορεί να ποικίλει από ήπια έως σοβαρή. Το CIDP μπορεί να επηρεάσει οποιαδήποτε ηλικιακή ομάδα και η έναρξη μπορεί να ξεκινήσει οποιαδήποτε στιγμή καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής.

Χρόνια επαναλαμβανόμενη πολυεστιακή οστεομυελίτιδα (CRMO) - Chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO)
Αν και ο ορισμός του εξακολουθεί να εξελίσσεται, πολλοί γιατροί και άρθρα περιγράφουν το CRMO ως αυτοάνοση σχετιζόμενη με τη νόσο ασθένεια. Ωστόσο, η προέλευση αυτής της νόσου είναι ασαφής. Είναι "πολυεστιακή" επειδή μπορεί να εκραγεί σε διαφορετικούς χώρους, κυρίως σε οστά. Είναι μια σπάνια κατάσταση (1: 1.000.000). Περιλαμβάνει περιοδικό οστικό πόνο, πυρετό και εμφάνιση πολλαπλών οστικών βλαβών που μπορεί να εμφανιστούν σε οποιοδήποτε σκελετικό σημείο. Η γενετική φαίνεται ότι παίζει ρόλο, αλλά η διάγνωση μπορεί να είναι δύσκολη. Αν και οι ενήλικες μπορούν να επηρεαστούν, το CRMO πλήττει συχνότερα τα παιδιά, συχνότερα κορίτσια από τα αγόρια. Η μέγιστη ηλικία επίπτωσης είναι περίπου 10 έτη, με το εύρος να είναι από 4 έως 55 έτη. Τα παιδιά παρουσιάζουν συμπτώματα που κυμαίνονται από πόνο, βαθύ πόνο, πόνος, πυρετό. Η μεταφυσική περιοχή των μακριών οστών, η κλείδα και η ζώνη ώμων είναι κοινές θέσεις όπου βρίσκεται το CRMO. Άλλα σημεία όπως η σπονδυλική στήλη, ο αστράγαλος και το πόδι έχουν αναφερθεί. Δερματολογικές (δερματικές) εκδηλώσεις μπορεί να εμφανιστούν και να συμπεριληφθούν ψωρίαση , ακμή και φλύκταινες στις παλάμες των χεριών και στα πέλματα των ποδιών.

Σύνδρομο Churg-Strauss (CSS) ή ηωσινοφιλική κοκκιωμάτωση (EGPA) - Churg-Strauss Syndrome (CSS) or Eosinophilic Granulomatosis (EGPA)
(EGPA) είναι μια αυτοάνοση διαταραχή που χαρακτηρίζεται από συσσωρευμένα αντισώματα, φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων και ανώμαλη συσσώρευση λευκών αιμοσφαιρίων. Μια αλλεργική αντίδραση ή άσθμα μπορεί να προηγηθεί της ανάπτυξης του συνδρόμου μερικά χρόνια. Αν και οι ασθενείς με σύνδρομο Churg-Strauss μπορεί να έχουν ιστορικό πνευμονικής νόσου, το σύνδρομο τείνει να βλάπτει τους νεφρούς ή άλλα όργανα ή να προκαλεί νευρική βλάβη στις πληγείσες περιοχές. Η διάγνωση είναι δύσκολη επειδή τα πρώιμα συμπτώματα μιμούνται την κοινή γρίπη. Οι διηθήσεις των ιστών του πνεύμονα (βραχυπρόθεσμες ή επίμονες), ο πυρετός και η απώλεια βάρους είναι συχνά αρχικά σημεία. Η έγκαιρη διάγνωση και η θεραπεία (με κορτικοστεροειδή) αυξάνουν τις πιθανότητες του ασθενούς να ξαναρχίσει μια κανονική ζωή. Η εμφάνιση συνήθως εμφανίζεται από 15-70 ετών

Πικιλιδικό πέμφιγο - Cicatricial pemphigoid
(επίσης γνωστό ως καλοήθη πεμφιγοειδές βλεννογόνου, πεμφιγοειδής βλεννογόνος μεμβράνη ή καλοήθη πεμφιγοειδής βλεννογόνος μεμβράνη) είναι μια σπάνια χρόνια αυτοάνοση ασθένεια που δημιουργεί φλύκταινες χαρακτηριζόμενη από διαβρωτικές δερματικές αλλοιώσεις των βλεννογόνων μεμβρανών και του δέρματος που οδηγεί σε ουλές τουλάχιστον σε ορισμένες περιοχές εμπλοκής. Η αυτοάνοση αντίδραση συνήθως επηρεάζει το στόμα, προκαλώντας αλλοιώσεις στα ούλα, αλλά μπορεί επίσης να επηρεάσει περιοχές βλεννογόνου σε άλλα μέρη του σώματος, όπως οι κόλποι, τα γεννητικά όργανα και ο πρωκτός. Όταν ο κερατοειδής χιτώνας του οφθαλμού επηρεάζεται, οι επαναλαμβανόμενες ουλές μπορεί να οδηγήσουν σε τύφλωση. Η διαχείριση εξαρτάται από τη σοβαρότητα της πάθησης. Απλά μέτρα που μπορούν να ληφθούν περιλαμβάνουν την αποφυγή σκληρών, αιχμηρών ή ακατέργαστων τροφών και φροντίδας κατά το φαγητό. Συνήθως συνιστάται καλή στοματική υγιεινή και επαγγελματικά μέτρα στοματικής υγιεινής, όπως η περιοδοντική κλιμάκωση.

Σύνδρομο Cogan - Cogan’s syndrome
Ορίζεται ως μη πυριτική κερατίτιδα (φλεγμονή του οφθαλμού) και διμερή οπτικοακουστικά ελλείμματα (προβλήματα ακοής και ζάλη). Είναι συχνότερο στους Καυκάσιους απ 'ό, τι σε άλλους αγώνες. Η εμφάνιση της νόσου είναι γενικά ένα σύντομο επεισόδιο φλεγμονώδους νόσου των ματιών, συνηθέστερα διάμεσης κερατίτιδας. Αυτή η κατάσταση οφθαλμού προκαλεί πόνο, δακρύρροια (σκίσιμο του οφθαλμού) και φωτοφοβία (πόνος στο μάτι με έκθεση στο φως). Αμέσως μετά από αυτά τα οφθαλμικά (οφθαλμικά) συμπτώματα, οι ασθενείς αναπτύσσουν αμφίπλευρα οπτικοακουστικά (αυτί) συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης της απώλειας ακοής, ίλιγγος και εμβοές (δακτύλιοι στα αυτιά). Περίπου οι μισοί ασθενείς τελικά αναπτύσσουν πλήρη απώλεια ακοής, αλλά μόνο μια μειονότητα αντιμετωπίζουν μόνιμη απώλεια της όρασης. Άλλα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, πυρετό, αρθραλγία (πόνο στις αρθρώσεις) και συστηματικήαγγειίτιδα (φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων). Τα συμπτώματα τυπικά επιδεινώνονται σταδιακά μέσα σε λίγες ημέρες. Σήμερα πιστεύεται ότι το σύνδρομο Cogan είναι αυτοάνοση ασθένεια. Η φλεγμονή στο μάτι και στο αυτί οφείλεται στο ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς που παράγει αντισώματα που προσβάλλουν το εσωτερικό αυτί και τον οφθαλμικό ιστό

Ψυχρή ασθένεια συγκολλητίνης - Cold agglutinin disease
Η ασθένεια κρύας συγκολλητίνης είναι μια μορφή αυτοάνοσης αιμολυτικής αναιμίαςπου προκαλείται από αυτοαντισώματα που προκαλούν ψυχρά αντιδράσεις (ένας τύπος πρωτεΐνης που παράγεται από το ανοσοποιητικό σύστημα). Η πρωτογενής νόσος της ψυχρής συγκολλητίνης συνήθως συνδέεται με μονοκλωνικά (που παράγονται από ένα μοναδικό πρόγονο κύτταρο με επαναλαμβανόμενη κυτταρική αντιγραφή) αντιδραστικών έναντι του κρυολογήματος αυτοαντισωμάτων. Η πρωτογενής ψυχρή ασθένεια συγκολλητίνης είναι χρόνια και εμφανίζεται μετά την πέμπτη δεκαετία της ζωής, με μέγιστη επίπτωση την έβδομη και την όγδοη δεκαετία. Η δευτερογενής ασθένεια της ψυχρής συγκολλητίνης προκαλείται κυρίως από λοιμώξεις και λεμφοϋπερπλαστικές διαταραχές στις οποίες παράγονται λεμφοκύτταρα (λευκά αιμοσφαίρια) σε υπερβολικές ποσότητες. Είναι απαραίτητο με τη χρόνια ασθένεια της κρύας συγκόλλησης να διατηρούνται όλα τα μέρη του σώματος ζεστά ανά πάσα στιγμή και να αποφεύγεται η ψύξη των τμημάτων του σώματος. Κατάλληλο ρουχισμό είναι απαραίτητο για τα κρύα περιβάλλοντα, και η αποφυγή ψυχρών τροφών και η εργασία σε ψυχρούς χώρους αποθήκευσης είναι επίσης σημαντική.

Συγγενής καρδιάς - Congenital heart block
Είναι μια σπάνια επιπλοκή της εγκυμοσύνης που σχετίζεται με το σύνδρομο Sjögren (αυτοάνοσο σύνδρομο) που μπορεί να οδηγήσει στον θάνατο του εμβρύου ή του βρέφους ή την ανάγκη βηματοδότησης στο νεογέννητο ή σε μεταγενέστερο στάδιο. Οι γιατροί ενδέχεται να ανιχνεύσουν συγγενή καρδιακή προσβολή πριν ή μετά τη γέννηση ενός μωρού. Ορισμένες ασθένειες που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσουν καρδιακή προσβολή σε ένα μωρό Το καρδιακό μπλοκ είναι ένα πρόβλημα που συμβαίνει με το ηλεκτρικό σύστημα της καρδιάς. Αυτό το σύστημα ελέγχει το ρυθμό και το ρυθμό των καρδιακών παλμών. ("Ρυθμός" αναφέρεται στον αριθμό των φορών που η καρδιά σας κτυπά ανά λεπτό. "Ρυθμός" αναφέρεται στο πρότυπο κανονικών ή ακανόνιστων παλμών που παράγονται ως κτύποι καρδιάς.) Με κάθε καρδιακό παλμό, ένα ηλεκτρικό σήμα εξαπλώνεται στην καρδιά από το άνω τους κατώτερους θαλάμους. Καθώς ταξιδεύει, το σήμα προκαλεί τη σύσπαση της καρδιάς και την άντληση αίματος.

ΣΕΛΙΔΕΣ: 1 2 3 4 5



https://www.aarda.org/diseaselist/
www.i-diadromi.gr




0 σχόλια: